Publicado por Yamile Casares
Historia de la dioxiciclina
Las tetraciclinas fueron descubiertas hace 50 años por Duggar. Actualmente son un grupo de antibióticos ampliamente formulados en el mundo.
Estos antibióticos naturales y semisintéticos son derivados de cultivos de Streptomyces. Todos las tetraciclinas que se consiguen comercialmente contienen un núcleo Tetraciclínico (esto núcleo está formado por cuatro anillos hidronaftaceno fusionados).
La adición de varios grupos en R5, R6, y R7 del núcleo tetraciclíno produce derivados con diferentes grados de actividad antibacteriana, absorición gastrointestinal y unión a proteínas plasmáticas. En estados unidos existen 5 Tetraciclinas con diferentes propiedades farmacológicas.
La Doxiciclina es la tetraciclina menos tóxica, tiene bajo costo y mejores propiedades farmacocinéticas, lo que la ha convertido en la tetraciclina más escogida para formulación. Las Tetraciclinas se pueden dividir en:
1. Derivados naturales del streptomyces: - Tetraciclina- Oxitetraciclina- Demeclociclina
2. Derivados semisintéticos de la tetraciclina: - Doxiciclina- Minociclina
Nota: También se pueden dividir por sus propiedades farmacocinéticas como veremos mas adelante.
Implicaciones sociales de su descubrimiento
El consumo de antibióticos es el factor fundamental para el desarrollo de resistencias por parte de los agentes bacterianos patógenos, las diferentes sociedades científicas elaboran periódicamente las guías de tratamiento de los diferentes síndromes infecciosos, adaptando la terapia antibiótica al perfil de resistencias bacterianas del momento.
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